法拉第定律原理：在電解池中每通過96500庫侖的電量，在電極上即會析出或溶入1摩爾的物質(zhì)。用公式表示如下：

式中：

W——析出物質(zhì)的量，以克計算。

N——在電極上每析出或溶入一個分子或原子所消耗的電子數(shù)目。

M——析出物質(zhì)的分子或原子量。

Q——電解時通過電極的電量。

儀器原理：樣品被載氣帶入裂解管中和氧氣充分燃燒，其中的氯定量地轉(zhuǎn)化為HCL。HCL被電解液吸收并發(fā)生如下反應(yīng)：

HCL+Ag⁺=AgCl↓+H⁺

反應(yīng)消耗電解溶中的I₂或Ag⁺,引起電解池測量電極電位的變化，儀器檢測出這一變化并給電解池電解電極一個相應(yīng)的電解電壓。在電極上電解出I₂或Ag⁺，直至電解池中I₂或Ag⁺恢復(fù)到原先的濃度。儀器檢測出這一電解過程所消耗電量，推算出反應(yīng)消耗的I₂或Ag⁺的量，從而得到樣品中CL的濃度。

儀器原理

用已知濃度的標(biāo)準(zhǔn)樣品或?qū)φ諛悠穪順?biāo)定儀器，調(diào)整儀器的工作狀態(tài)，直到標(biāo)準(zhǔn)樣品或?qū)φ諛悠返幕厥章试?/span>80%---120%之間時，即認(rèn)為儀器已達(dá)到正常的工作狀態(tài)。將末知濃度的樣品注入裂解爐，跟據(jù)標(biāo)準(zhǔn)樣品或?qū)φ諛悠返霓D(zhuǎn)化率即可算出樣品的濃度。

技術(shù)指標(biāo)

一．測量范圍：

      　　　   Cl： 0.2-----10000ng/ul-----百分含量

二．儀器準(zhǔn)確度：

A：濃度為0.05-1.0 ng/ul的樣品誤差：≤±0.1

              B：濃度為1.0-10 ng/ul的樣品相對誤差：≤10%

C：濃度為10 ng/ul以上的樣品相對誤差：≤5%

三．儀器重復(fù)性誤差：

A：濃度為0.05-1.0 ng/ul的樣品誤差：≤50%

              B：濃度為1.0-10 ng/ul的樣品相對誤差：≤10%

C：濃度為10 ng/ul以上的樣品相對誤差：≤5%

儀器簡介

儀器由主機(jī)，溫度氣體流量控制單元，攪拌器，進(jìn)樣器，電腦，打印機(jī)等組成。如圖（二）（以合同內(nèi)容和用戶收到實物為準(zhǔn)）：

                               圖（二）   

  攪拌器是放置電解池的裝置，外殼應(yīng)保持良好的接地，僻光和屏蔽。

     溫度氣體流量控制單元為樣品裂解所用裂解管提供熱量并為樣品燃燒提供載氣和氧氣。

  進(jìn)樣器能自動把樣品注入裂解管中，它可以自由調(diào)節(jié)進(jìn)樣速度和距離，滿足不同樣品的分析要求。對固態(tài)樣品和氣態(tài)樣品還分別有重油進(jìn)樣器和氣體進(jìn)樣器，用戶可根據(jù)不同的分析要求使用不同進(jìn)樣器。

      主機(jī)是進(jìn)行數(shù)據(jù)采集和分析控制的地方，是整個儀器的核心。要求有良好的接地。

      電腦和打印機(jī)是對分析數(shù)據(jù)進(jìn)行處理存貯并輸出的設(shè)備。